關于鹽酸雷尼替丁膠囊220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批召回的通知

我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發現有部分批次有不良趨勢，存在超標風險，故決定對220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209啟動主動召回，召回等級三級，召回周期1個月，請各經銷商立即暫停銷售220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時各經銷商轉發召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監督管理部門監督下進行銷毀。

特此通知！

關于鹽酸雷尼替丁膠囊220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批召回的通知.pdf