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關于133批次雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回通知
我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中發現部分批次釋放度有超標趨勢的現象，為保障患者權益，現決定召回有效期內的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見附件），召回等級三級，召回周期6個月。請各經銷商立即暫停銷售并組織召回我司生產的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝由倉庫做好標識，與其他藥品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監
2024-01-03 hsadmin
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關于鹽酸雷尼替丁膠囊50個批次召回的通知
我公司目前有50批次（211102、211103、211104、211105、211106、211107、211201、211203、211204、211205、211206、211207、211208、211209、211210、211211、211212、211213、211214、220212、220213、220214、220301、220302、220303、220304、220305、
2023-12-01 hsadmin
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關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述9批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin
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關于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知
關于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發現211202存在超標風險，故決定對211202批啟動主動召回，召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售211202批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時各經銷商轉發召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產品隔離存放，同時儲運條件應符合要求
2023-09-25 hsadmin